具體而言，紅細胞的衰老和雕亡涉及多種雕亡途徑及多條信號轉導通路，與紅細胞表面的多種蛋白的數量、結構和位置有著密切的聯系，例如CD47、CD35 、磷脂酰絲氨酸（PS)、鈣網蛋白等。這些信號分子使紅細胞被標記為是否可被巨噬細胞吞噬，吞噬細胞通過識別衰老的紅細胞上“吃掉我”的信號來區分衰老與正常細胞，以紅細胞表面標記物CD47為例，紅細胞在衰老過程中，伴隨著ATP，2-3DPG的逐漸降低，胞內濃度逐漸升高，紅細胞會出現棘狀突起，失去壹部分細胞膜，並逐漸失去生存能力，這壹部分失去的細胞膜形成了囊泡，這壹過程會使CD47隨著囊泡丟失而不斷減少。在正常情況下，CD47與吞噬細胞上的SIRPα相接觸，導致ITIMs募集，引起酪氨酸磷酸化產生吞噬抑制信號在此過程中，磷酸化的SIRPα作為轉接蛋白來募集和激活SHP-1或SHP-2的酷氨酸發生磷酸化傳遞吞噬抑制信號。