廉價的銅催化劑可高效合成N -芳基，N -酰基，或NH - （AZA ）吲哚alkynylbromoarenes鄰開始。這個多米諾骨牌N-arylation/hydro-ACHTUNGTRENUNGamin （D） ATION過程的範圍廣泛，是突出的高功能化吲哚的合成，以及作為壹個Chek1/KDR抑制劑藥效
值得註意的是，鄰位取代基的空間位阻的苯胺衍生物
良好的耐受性（條目7和8） ，以及作為功能的氯化物，這導致在化學選擇性制備取代吲哚3I - 3K （條目
9-11） 。這壹機制的“氮配體自由”銅催化轉化，與二級胺的實驗表明反應序列
由分子hydroamination組成，其次是分子內的N -芳基化。
東風集團的支持， （ DAAD的獎學金，以香港郵政） ， GIF ，賽諾菲 - 安萬特公司表示感謝。
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