在混凝劑(A12 (504) 3，PAC、FeC13和PFS的選擇和優化)中進行的實驗(此處未提及)表明，A12 (S04) 3顯然實施得很好。
混凝過程是用混凝劑硫酸鋁(A12 (SO4) 3)分別以預定的優選濃度和800 mg/L和5進行編輯。芬頓反應的PH值。使用快速混合的樣品，將Lant (A12 (504) 3)的COAGU增加至0.5分鐘，然後以300轉/分鐘的速度混合，接著以L 's 0 supematant的尺寸緩慢混合。最小的。30分鐘後以50轉/分鐘進行cod和顏色分析..
1.4氣相色譜-質譜分析
將1000ml 0ne樣品放入含有六羥麝香草酚1 00.0 txg的特定燒杯中。當內部標準。1 0% NaOH用於調節樣品的pH值(pH ≥ L1)，堿性內容物從二氯甲烷中提取。剩余的50毫升酒，然後用6摩爾/升H2SO4將pH調節至pH 2，並如上所述提取酸性內容物。
取出提取的酒，用無水硫酸鈉幹燥約24小時，最後蒸發。對於剩余的葡萄酒，使用GC、MS分析，將1.0 ml的K-D Kudema-Danish蒸發器與voyager提取的進行比較。用於氣相色譜-質譜(GC-MS)分析時，用DB.5矽膠血絲柱f30，分析工具為Mx0.25mm，0.25m)。色譜柱溫度設定為300攝氏度(10分鐘+0攝氏度/分鐘)，加熱速度為50攝氏度(2小時)。升，載氣為65438±0.0毫升/分鐘。和20∶1 .在200℃下，源溫度分離比保持在70ev f1(具有異常顏色分離的電子伏特)。電離能源使用NIST(國家標準和技術局)圖書館。..。解釋和質譜分析。