在臨床上有關的檢查項目類型是很多的，對於不同的人群要選擇不同的檢查方式，而且在檢查之後有很多的內容是較為相似的，這對普通的人們來說，是很難了解的，那麽 無創dna低風險和陰性的區別是什麽 ？
無創dna低風險和陰性的區別無創DNA低風險的結果因為是利用母親血液中遊離的胎兒DNA進行實驗，同時實驗結果是利用計算機編程計算的，所以只能夠說是低風險結果，如果要得到陰性結果，是需要做羊水抽檢的。
1、唐篩是把孕婦劃分為兩類?高危群體就是500個孕婦裏面會有7個唐氏兒。低危群體是9500個孕婦裏會有2-3個唐氏兒。由於唐篩除了血清檢測之外，還要結合既往有無流產史、孕周(這個可能計算不準確)等等，準確率不高，即使低危也不代表和唐氏綜合癥撇清關系。所以我以後會建議身邊朋友繞過唐篩，直接做無創DNA檢測。
2、無創DNA是檢測孕婦血液中的遊離DNA，可以直接看到21號、18號、13號染色體是否是整數倍，無風險，準確率99%。
3、現在唐篩高危人數越來越多，雖然不排除這是醫院創收的新項目，但事關自己的孩子，不能賭氣任性。我想強調的就是，即使唐篩高危，也絕對不要解讀過度，讓自己陷入沮喪，因為孕期心情對寶寶影響是很大。要保持理智，淡定地等待無創或羊穿的結果。
無創dna的適用人群1、高齡(年齡?35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦。
2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦。
3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦。
4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。
5、羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦。希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6、血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無征兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
我國為出生缺陷的高發國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數的4%-6%，總數高達120萬，占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之壹。無創DNA產前檢測技術的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產前檢測做出極大貢獻。
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