近日，網上流傳壹張關於科興感染效率的數據圖，表示根據香港第五輪疫情的最新數據，科興預防奧米克隆的有效率較低。即使在第三次接種後，預防感染的有效率在接種後14天也只有36%，6個月後只有8%。
那麽，真的是這樣嗎？
追根溯源，我們發現這張圖最早出現在今年2月香港調查通訊社傳真社報道的壹個香港高校疫情發展模擬模型中。數據內容是模型的計算結果，不是香港社會真實的統計數據。
2月10日，香港大公* *衛生學院發布了第5波疫情發展模擬模型1，模型中基於不同醫學研究的數據，計算了各疫苗組合在不同時期的效率。據估計，克星疫苗第三劑後第14天預防奧米克隆變異病毒感染的有效率為36%，6個月後降至8%。
那麽，真實情況是怎樣的呢？
65438年2月23日香港公布的疫情數據顯示，在第五輪疫情中(2021，12，31，2022，12，21)，香港共有232萬人感染，超過704萬人已接種至少壹劑疫苗。
粗略計算，滅活疫苗和mRNA疫苗的感染比例沒有太大差別。
以第四次註射後的感染率為例，滅活疫苗的平均感染率為11.97%，而mRNA疫苗的感染率為8.99%，相差2.97%。這種差異隨著年齡的增長而減少。而在80歲以上的人群中，兩者之間的感染比例僅為0.93%。
此外，隨著接種劑數量的增加，預防感染的有效性也增加了。
雖然兩者的實際感染率沒有顯著差異，但從預防感染的角度來看，滅活疫苗抗感染的效力確實低於mRNA疫苗。
雖然在預防感染方面無效，但滅活疫苗在預防重癥和死亡方面的效果與mRNA疫苗相當甚至更好。
科興疫苗效果如何？
科興疫苗，名為可來福，2021年2月5日獲得相關機構批準上市，6月獲得世界衛生組織批準，可用於世界衛生組織應急。到目前為止，科興疫苗不僅在國內廣泛使用，在國外也是如此。在科興疫苗第三期實驗結果中，疫苗有效率已經達到91%以上！
而且該疫苗在臨床實驗和大規模接種調查中被證明對老人和兒童非常可靠，保護效果極佳，無嚴重不良反應。
據了解，北京科興中威生物科技有限公司研發的滅活疫苗於2020年4月13日獲批。經過非常嚴格的R&D質檢流程，安全性得到驗證後，於2021年2月6日獲得國家醫療用品管理局批準在中國有條件上市，疫苗接種大規模推廣。2021 6月1日，世衛組織宣布中國科興新冠肺炎疫苗被列入“應急使用名單”。在聲明中，世衛組織指出，科興疫苗符合安全性和有效性的國際標準。目前，我市尚未接到上級部門關於疫苗存在安全隱患的相關通知和說明，接種工作有序正常。