即第二代DNA測序技術。
第二代測序技術的核心思想是邊合成邊測序，即通過捕捉新合成的末端的標記來確定DNA的序列，現有的技術平臺主要包括Roche/454 FLX、Illumina/Solexa Genome Analyzer和Applied Biosystems SOLID system。
DNA測序(DNA sequencing)作為壹種重要的實驗技術，在生物學研究中有著廣泛的應用。早在DNA雙螺旋結構(Watson and Crick,1953)被發現後不久就有人報道過DNA測序技術，但是當時的操作流程復雜，沒能形成規模。隨後在1977年Sanger發明了具有裏程碑意義的末端終止測序法，同年A.M.Maxam和W.Gilbert發明了化學降解法。Sanger法因為既簡便又快速，並經過後續的不斷改良，成為了迄今為止DNA測序的主流。
然而隨著科學的發展，傳統的Sanger測序已經不能完全滿足研究的需要，對模式生物進行基因組重測序以及對壹些非模式生物的基因組測序，都需要費用更低、通量更高、速度更快的測序技術，第二代測序技術(Next-generation sequencing)應運而生。
這三個技術平臺各有優點，454 FLX的測序片段比較長，高質量的讀長(read)能達到400bp;Solexa測序性價比最高，不僅機器的售價比其他兩種低，而且運行成本也低，在數據量相同的情況下，成本只有454測序的1/10;SOLID測序的準確度高，原始堿基數據的準確度大於99.94%，而在15X覆蓋率時的準確度可以達到99.999%，是目前第二代測序技術中準確度最高的。
基因測序是壹種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。
基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下壹個改變世界的技術
參考資料：