基因突變壹***有四種類型：
1、堿基置換突變(subsititution)
指DNA分子中壹個堿基對被另壹個不同的堿基對取代所引起的突變，也稱為點突變（point mutation）。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果壹種嘌呤被另壹種嘌呤取代或壹種嘧啶被另壹種嘧啶取代則稱為轉換（transition）。
嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversion）。由於DNA分子中有四種堿基，故可能出現4種轉換和8種顛換（見上圖）。在自然發生的突變中，轉換多於顛換。
堿基對的轉換可由堿基類似物的摻入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是壹種與胸腺嘧啶類似的化合物，具有酮式和烯醇式兩種結構，且兩者可以互變，壹般酮式較易變為烯醇式。
當DNA復制時，酮式BU代替了T，使A-T堿基對變為A-BU；第二次復制時，烯醇式BU能和G配對，故出現G-BU堿基對；第三次復制時，G和C配對，從而出現G-C堿基對，這樣，原來的A-T堿基對就變成G-C堿基對。
堿基對的轉換也可由壹些化學誘變劑誘變所致。例如，亞硝酸類能使胞嘧啶（C）氧化脫氨變成尿嘧啶（U），在下壹 次復制中，U不與G配對，而與A配對；復制結果C-G變為T-A（見右圖）。
又如，烷化劑中的芥子氣和硫酸二乙酯可使G發生乙基化，成為烷基化鳥嘌呤（mG），結果，mG不與C配對，而與T配對，經過復制，G-C變為A-T。
2、移碼突變（translocation）
指DNA片段中某壹位點插入或丟失壹個或幾個（非3或3的倍數）堿基對時，造成插入或丟失位點以後的壹系列編碼順序發生錯位的壹種突變。它可引起該位點以後的遺傳信息都出現異常。發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的氨基酸序列發生改變。
從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由於分子比較扁平，能插入到DNA分子的相鄰堿基對之間。如在DNA復制前插入，會造成1個堿基對的插入；若在復制過程中插入，則會造成1個堿基對的缺失，兩者的結果都引起移碼突變。
3、缺失突變(deletion)
基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的範圍如果包括兩個基因，那麽就好象兩個基因同時發生突變，因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講，缺失應屬於染色體畸變。
4、插入突變(insertion)
壹個基因的DNA中如果插入壹段外來的DNA，那麽它的結構便被破壞而導致突變。大腸桿菌的噬菌體Mu-1和壹些插入順序（IS）以及轉座子（見轉座因子）都是能夠轉移位置的遺傳因子，當它們轉移到某壹基因中時，便使這壹基因發生突變。
許多轉座子上帶有抗藥性基因，當它們轉移到某壹基因中時，壹方面引起突變，另壹方面使這壹位置上出現壹個抗藥性基因。插入的DNA分子可以通過切離而失去，準確的切離可以使突變基因回復成為野生型基因。這壹事件的出現頻率並不由於誘變劑的處理而提高。