早期，美國食品和藥物管理局（FDA）依次公布某國輝瑞和莫德納2款新冠疫苗的實效性均超90%，這兩個重大消息壹傳來，猛然引起國際級的歡樂。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研發比賽中遙遙領先的中國疫苗實效性也是是多少呢？不久，這壹求真務實的數據公布了。12月30日，國藥控股中國生物深圳公司發布壹個喜訊，該司產品研發的新冠病毒活疫苗三期臨床實驗分析數據數據顯示這款接種疫苗後安全系數優良，打疫苗兩針後，試驗者均造成高滴度抗原，中和抗體陽轉率為99.52%，對COVID-19的維護法律效力為79.34%，遠超世界衛生組織規範。
據了解，大多數病毒疫苗的保護效力要求達到75%以上，但對於新皇冠疫苗，世衛組織指南規定，在隨機對照試驗中，疫苗的效力至少應達到50%。值得壹提的是，與歐美相比，我國疫苗的有效率在90%以上。由於技術路線的差異，我國疫苗的有效性會比較小，但安全性要高得多，這更符合我國和其他疫情穩定的國家。目前，國藥中國生物北京公司已正式向國家食品藥品監督管理局提交有條件上市申請。壹旦相關機構批準疫苗，就意味著國內大規模接種新皇冠疫苗的日子即將來臨。據統計，在全球27個國家中，97%的國家同意接種新疫苗，排名第壹。
更重要的是，中國疫苗的有效性已經得到了第三國的驗證。根據各國三期臨床試驗數據，土耳其宣布中國科興公司新皇冠疫苗有效率為91.25%，決定購買土耳其研制的新皇冠疫苗5000萬劑；埃及還表示，中國醫藥控股公司交付的新型皇冠疫苗的有效性為86%；巴西還表示，科興公司的克列福疫苗是市場上最安全的新型皇冠疫苗。在這個關鍵時刻，外界經常將中國疫苗與美國疫苗進行比較。中國工程院院士鐘南山為大家解答了這個問題。他說，要判斷它是否是好疫苗，不僅要看效率，還要考慮是否方便生產，副作用如何，抗體能維持多久，是否方便運輸和保存。
而輝瑞三個月的臨床試驗結果也遠遠不夠。妳知道，壹般來說，疫苗的三階段驗證需要2到5年，即使是嚴重的傳染病，也至少需要兩個流行季節。所以，它要麽是壹種快速啟動的疫苗，要麽是壹種好疫苗。他還強調，中國疫苗正在腳踏實地地向前發展，不會落後於國外疫苗。