苯胺類（Anilines）衍生物中，以非那西汀（phenacetin）使用最早，但因毒性大，除少數復方制劑還應用外，均為其活性代謝產物對乙酰氨基酚（acetaminophen，又名撲熱息痛,paracetamol）取代，acetaminophen是目前應用量最大的解熱鎮痛藥物之壹.
對乙酰氨基酚Acetaminophe
藥理作用及臨床應用
Acetaminophen解熱鎮痛作用與aspirin相當，但抗炎作用極弱.因此臨床僅用於解熱鎮痛.但acetaminophen無明顯胃腸刺激作用，對不宜使用aspirin的頭痛，發熱患者，適用本藥.
體內過程口服易吸收，0.5 1h達到最大血藥濃度.在常用臨床劑量下，絕大部分藥物在肝臟與葡萄糖醛酸和硫酸結合為無活性代謝物，t1/2為2 4h.較高劑量時，上述催化結合反應的代謝酶飽和後，藥物經肝微粒體混合功能氧化酶代謝為對乙酰苯醌亞胺.乙酰苯醌亞胺是壹個有毒的代謝中間體，可與谷胱甘肽（glutathione）結合而解毒.長期用藥或過量中毒，體內谷胱甘肽被耗竭時，此毒性中間體以***價鍵形式與肝，腎中重要的酶和蛋白分子不可逆結合，引起肝細胞，腎小管細胞壞死.
不良反應與註意事項Acetaminophen為非處方藥.偶見皮膚黏膜過敏反應.長期使用極少數患者可致腎毒性，如腎乳頭壞死和慢性間質性腎炎等.過量誤服（10 5g以上），可致急性中毒性肝壞死.
藥物相互作用 ① Aniline與肝藥酶誘導藥如巴比妥類合用時，易發生肝臟毒性反應；② Aniline可延長氯黴素（chloramphenicol）的半衰期，並增加其毒性.