C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL
該反應為Friedel-Crafts 酰基化反應
芳烴與酰基化試劑如酰鹵、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁）催化下發生酰基化反應。
苯與2分子酰氯在氯化鋁的催化下，生產對位的二烴基苯（由於問題沒有標明具體的反應物，而只是說酰氯）。
擴展資料：
苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。
苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這壹條同樣適用於芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則壹定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。
至於溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。苯廢氣處理也是極其重要的。