加拿大衛生部目前已經授權使用由輝瑞（Ffizer-BioNTech）、Moderna、阿斯利康（AZ）和強生公司制造的四種不同類型的新冠肺炎疫苗。
日前，世界衛生組織（WHO）將要公布是不是準許中國國藥、科興和莫德納三只新冠肺炎疫苗應急應用受權。現階段這壹明細的目的在於為預苗進到世界各地開拓壹條加快安全通道，促使納入明細的預防針能夠更有效地在全球範圍內全面推廣；現在這明細上包含輝瑞公司、阿斯利康和強生公司/李勇預苗。
眾所周知，輝瑞BioNTech和Moderna預苗使用mRNA技術性，而AZ和單劑強生疫苗都是基於病毒載體的預苗。大家都知道的中國預苗壹般通用預苗，例如國藥疫苗和科興預苗都是屬於都屬於活疫苗，必須註射兩劑，基本低溫保存。
根據病毒載體的預苗根據病毒載體的預苗（比如AZ，強生公司研發的預苗）應用活得沒害病毒感染或副流感病毒，做為傳送來開啟人體免疫系統，以產生抗體抵禦由SARS-CoV-2造成的新冠病毒的感柒。
加拿大衛生部則在平臺上解釋道，副流感病毒並不是SARS-CoV-2自身，而是壹種通過更新改造的別的沒害病毒感染，因而不能在身體內拷貝，造成病癥。副流感病毒是造成壹般感冒的病毒，而且有很多不同種類，早已用了數十年以獲取疫苗生產的蛋白。
就新冠肺炎疫苗來講，媒介病毒感染向身體內體細胞傳送特定基因遺傳命令，以造成無害SARS-CoV-2，稱之為刺突蛋白質。隨後體細胞造成出這類刺突蛋白質，開啟人體免疫系統反映。接著，人體免疫系統造成對於這種刺突蛋白質的抗原，以抵禦其稱之為感柒的病癥。假如以後人體免疫系統碰到真正意義上的SARS-CoV-2病毒感染以及刺突蛋白質，我的身體就已經有抗原開展防禦力了。
取決於病毒載體的預苗都是經過遺傳基因改動的，因而無法復制，這就意味著壹旦產生抗體，以前打進身體內的病毒載體便會被徹底解決。
依據美國疾病控制與預防中心（CDC）這樣的說法，病毒載體預苗的優勢是，他們可以提供對於SARS-CoV-2保護的，而不需要去付諸行動感柒真真正正的新冠病毒再產生抗體。這類預苗應用壹種安全病毒感染來傳送總體目標微生物菌種的特殊構成部分（稱之為蛋白質），那樣它就能在不導致病癥的情形下開啟免疫應答。
疾病預防控制中心還強調，這種類別的預苗不容易使身體真真正正感染新冠病毒，也無法將副流感病毒作為預苗媒介。要做到這壹點，將生產制造總體目標病原菌特殊壹部分指示插進到壹種安全性病毒感染中。隨後，該安全性病毒感染可作為服務平臺或媒介將特殊蛋白質傳至人體中。這類蛋白質接著開啟免疫應答。埃博拉疫苗是壹種病毒載體預苗，這壹類型的預苗能迅速開發設計。