1.孔子鳥（Confuciusornis）生存時代為晚侏羅世晚期
義縣階的鳥群以 Confuciusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis 為代表，主要成員有孔子鳥目的 Confuciusornis sanctus，C.chuanzhous，C.dui，C.suniae，Changchengornis hengdaoziensis，Jinzhouornis zhangjiyingia，始反鳥目的 Eoenantiornis buhleri，遼西鳥目的 Liaoxiornis delicatus，遼寧鳥目的 Liaoningornis longiditris，目科未定的 Jibeinia luanhera，Hebeiornis fengningensis，Protopteryx fengningensis Zhang et al.（豐寧原羽鳥），此外尚有待研究的反鳥類化石。其中，孔子鳥不僅類型多，個體數量多，分布範圍較廣，而且最具時代意義，在該鳥群中居首要地位。侯連海（2002）認為，孔子鳥具有雙弓型頭骨，前肢有3個遊離分散的指骨，指爪發育，烏喙骨與肩胛骨愈合，殘存第5蹠骨，這些特性在白堊紀鳥類中不具備，而與始祖鳥基本特征較壹致，表明二者均為晚侏羅世產物。但是，孔子鳥又同時具有比始祖鳥進步的特征，如頜骨齒退化，以角質喙代替牙齒，肱骨具氣囊孔，尾椎骨明顯縮短等，則進壹步表明孔子鳥生存時代略晚於始祖鳥。因此，將孔子鳥的時代置於晚侏羅世晚期較為妥切。
2.中華龍鳥（Sinosauropteryx）時代為早白堊世初期
義縣階的蜥臀類恐龍以美合龍科的Sinosauropteryx prima為代表，伴生的有尾羽龍科的Caudipteryx zoui，C.dongi，鐮刀龍超科的Beipiaosaurus inexpectus，馳龍科的Sinornithosaurus millenii和未定科的Protarchaeopteryx robusta，出現稍早的有Sinovenator changii和Incisivosaurus gauthieri。盡管它們是近年來被建立的新屬種，但其中的Sinosauropteryx的形態及頭骨的壹些構造特征與德國提塘早期索倫霍芬層的美合龍Compsognathus 相似，不過前者的前肢很短，尾椎很長又明顯不同於後者，表明中華龍鳥比美合龍進步，相對生存年代亦應偏晚。恐龍化石研究者認為上述獸腳類化石的時代為早白堊世早期或早中期。
3.鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus）繁盛於早白堊世
義縣階的鳥臀類恐龍目前包括鸚鵡嘴龍科的Psittacosaurus sp.，鳥腳類中未定科的Jeholosaurus shangyuanensis 和禽龍科的Jinzhousaurus yangi及角龍類的Liaoceratops yanzigouensis、Psittacosaurus sp.。在義縣階中產出的個體數量多，分布層位多，分布的範圍廣，雖然處於初步繁盛而未達頂峰階段，但在東亞許多國家和地區此類化石多含於早白堊世沈積中，局部地區如冀北大北溝組之底和松花江群中下部可能存在鸚鵡龍的先驅及孑遺分子。Jinzhousaurus 似應置於禽龍科，該科類型主要生存於早白堊世。錦州龍既具已知禽龍類不完全有的壹些原始特征，同時又具有與鴨嘴龍相似的壹些進步特征，從進化程度方面分析，顯示其時代應屬早白堊世。
4.郝氏翼龍（Haopterus）和樹翼龍（Dendrorhynchoides）反映侏羅紀與白堊紀之交時期的翼龍特征，但可能生存於早白堊世初始期
義縣階的翼龍類有翼手龍科的Haopterus gracilis 和Eosipterus yangi，蛙嘴龍科的Den-drorhynchoides curvidentatus。前壹科分布時限為晚侏羅世至白堊紀，後壹科以往主要分布在歐洲的晚侏羅世沈積中。Haopterus牙齒少，具發達的龍骨突、肩帶和飛行指，後肢頗弱小，比晚侏羅世的Pterodactylus 進步，其生存時代應為早白堊世初期。Eosipterus既具較進步的退化而短的尾椎，又具有較為原始的特征，其生存時代似不晚於早白堊世初期。Dendrorhynchoides與其所在科的晚侏羅世類型相比，只是形態分化較大。上述3屬的原始性與進步性並存，表明其生存時代略晚於晚侏羅世，處在晚侏羅世與早白堊世過渡階段，而很可能是早白堊世初始期的翼手龍和蛙嘴龍所具有的特征。
5.中國俊獸（Sinobaatar）和戈壁獸（Gobicondon）的時代屬早白堊世
義縣階的哺乳動物化石有鼴獸科的Zhangheotherium quinquecuspidens，真三尖齒獸目未定科的Jeholodens jenkinsi及真獸類具胎盤的Eomaia scansoria，爬獸科的Repenomamus robustus，始俊獸科的Sinobaatar lingyuanensis。其中，始俊獸科的牙齒處於晚侏羅世原始斜溝齒獸類和晚白堊世土鼠類齒型演化的中間階段，且以往發現的始俊獸類均分布在早白堊世地層中，Gobicondon屬的成員最初見於蒙古的早白堊世沈積中。因此將中國俊獸和戈壁獸的時代置於早白堊世比較合適。
6.中華狼鰭魚群（Lycoptera sinensis Ichthyofauna）時代為晚侏羅世晚期—早白堊世早期
根據遼西與冀北地區義縣階含化石層的對比，以中華狼鰭魚為代表的魚群主要成員有 Lycoptera davidi，Jinanichthys longicephalus，Sinamia sp.，Peipiaosteus pani，P.fengningensis，Yanosteus longidorsalis，Protopsephurus liui，其中後3種迄今僅見於義縣階。劉憲亭等（1963）認為中華狼鰭魚是華北所有的狼鰭魚中較原始的種類，生存時代應為晚侏羅世初期。金帆等（1993）認為產於九佛堂組的羅家峽隆德魚（Longdeichthys loujiaxiaensis）與德國和法國啟莫裏基期的Leptolepdes sprattiformis 最為相近。然而，李佩賢等（1994），汪筱林等（2000）則明確提出狼鰭魚群的時代為早白堊世，金帆（1999）也有此意向。蒙古中部和東南部的查幹察布組亦含狼鰭魚類，前蘇聯古生物學者И.Ю.Неуструева等（1977）認為其時代為提塘晚期—凡蘭吟期。綜合魚類化石研究者的時代意見，本文認為該魚群生存時代處於侏羅紀與白堊紀交界時期，時代為晚侏羅世晚期至早白堊世早期，即提塘晚期至貝裏阿斯期。
7.東方葉肢介-線雕東方葉肢介-網雕東方葉肢介-疊飾葉肢介（Eosestheria-Eosestheria（Filigrapta）-Eosestheria（Clithrograpta）-Diestheria）組合時代為晚侏羅世晚期
該葉肢介組合相當於陳丕基（1998，1999）的Eosestheria-Diestheria組合，主要成員有Eosestheria sihetunensis，Eosestheria（Diformograpta）ovata，E.（D.）gongyingziensis，Eosestheria（Filigrapta）jianshangouensis，E.（F.）taipinggonensis，E.（F.）phalosana，Eosestheria（Clithrograpta）lingyuanensis（=Eosestheria lingyuanensis Chen，1976），Eosestheria（Dongbeiestheria）yushugouensis，Diestheria yixianensis，D.longinqua，D.shangyuanensis，在冀北灤平地區尚有Eosestheria（Clithrograpta）lingyuanensis，E.（Dongbeiestheria.）bella，E.（Diformograpta）gibba，Yanjiestheria（Yanshania）dabeigouensis，等。Yanjiestheria（Yanshania）是大北溝組Nestoria-Keratestheria葉肢介組合的成員，已上延至義縣組大店子層，其在下部個體數量較多。盡管未見Eosesthria與Nestoria***生，但表明義縣階的葉肢介組合與大北溝組的葉肢介組合時代較為接近，加之大店子層呈整合覆於大北溝組之上，因此，論證大北溝組葉肢介組合時代有利於討論義縣期葉肢介組合時代。大北溝組的Nestoria 分異度和豐度均較高，與土城子組的Beipiaoestheria 親緣關系密切，顯示出這兩個屬在時代上具有接續性。更為重要的是，Nestoria在美國科羅拉多州東南部Kimmeridgian期沈積莫裏遜組中產出，且在我國大興安嶺地區及俄羅斯東外貝加爾晚侏羅世沈積中廣泛分布，可以認為Nestoria葉肢介群繁盛於Kimmeridgian期，有可能延入提塘早期。據此，本文將義縣期的葉肢介組合時代置於晚侏羅世晚期，時代略晚於Nestoria葉肢介群。
8.遼寧女星介-大北溝燕山介-拱準噶爾介（Cypridea（Cypridea）liaoningensis-Yanshanina dabeigouensis-Djungarica camarata）組合帶的時代為提塘晚期—貝裏阿斯早期，傾向於提塘晚期
義縣階的介形類化石除組合帶的代表分子外，在冀北和遼西地區主要還有Cyprisea（Cypridea）rehelnsis，C.（C.）tubercularis，C.（C.）priva，.C.（C.）stenolonga，C.（C.）subgranulosa，C.（Ulwellia）beipiaoensis，Limnocypridea subplana，Mongolianella subtrapezoidea，Eoparacypris dadianziensis，Rhinocypris subechinata等。其中有些屬種是從大北溝組延續上來的，如Luanpingella dorsincurva，L.postacuminata，Eoparacypris dadianziensis，Limnocypridea subplana，Mongolianella palmosa，M.subtrapezoidea，Yanshanina dabeigouensis，Lycopterocypris infantilis，Rhinocypris subechinata，Darwinula dadianziensis 等，從而表明義縣階和大北溝階在世級年代地層單位中具有很大的壹致性。但是義縣階的Cypridea已較發育，殼面裝飾開始向復雜方向發展。盡管在全球範圍內無爭議的Cypridea從啟莫裏基早期就已出現，然而其豐度和分異度均較低。只有到早白堊世女星介的發展才抵鼎盛階段。顯然，義縣階的介形類化石組合處於侏羅系與白堊系界線的臨界層位。這種情況在東亞地區較為普遍，如蒙古中部的溫都爾漢組，蒙古東南部的查幹察布組，俄羅斯西外貝加爾南區鵝湖群之下的希洛克組，不論從巖性組合還是從含化石方面看，均屬義縣期產物。東亞地區義縣期的介形類化石與西歐尤其與英國東南部中下波倍克層的介形類相比較，雖具壹些相似性，但迄今尚未發現無爭議又可用以作化石組合帶對比的相同種。同時，主要繁盛於歐洲波倍克—韋爾登期壹部分屬卻在我國從土城子組開始出現。鑒於上述情況，筆者將義縣階的介形類化石組合帶暫置於提塘晚期至貝裏阿斯早期，傾向於提塘晚期，但的確不能排除屬於貝裏阿斯早期的可能性。
9.三尾擬蜉蝣-多室中國蜓（Ephemeropsis trisetalis-Sinaeschnidia cancellosa）組合帶時代為晚侏羅世—早白堊世
義縣階的昆蟲化石組合帶擁有龐大類群，以蜉蝣類、蜻蜓類、鞘翅類、脈翅類、蛇蛉類、膜翅類為主，但多為地方性類型。任東（1994）對義縣階下部蛇蛉目化石科級系統關系作了支序分析，認為蛇蛉翅的前緣橫脈較多，翅痣偏大，R 和 M 脈末端分枝較多等，從總體上表現出比早白堊世的蛇蛉化石群原始，時代應早於早白堊世而為晚侏羅世晚期。義縣階的 Chrysogomphus 為裏阿期箭科的成員，該科已知屬種時代均為侏羅紀早中期，進壹步說明義縣階時代為晚侏羅世更合理。義縣階中蜚蠊目昆蟲化石 Karatavoblatta formosa較發育，亦見於哈薩克斯坦卡拉套地區晚侏羅世沈積中。但同時，亦有認為熱河昆蟲群總的面貌歸入早白堊世更為合理，這些事實表明，將義縣階時代置於晚侏羅世—早白堊世較為合適。
10.淩源額爾古納蚌-熱河球蜆（Arguniella lingyuanensis-Sphaerium jeholense）組合帶時代為晚侏羅世至早白堊世
義縣階的雙殼類組合成員較單調，主要有從大北溝組延續來的Arguniella lingyuanensis，A.yanshanensis 和新出現的Sphaerium jeholense，Sph.anderssoni 等。由於它們的時限較長。時代只能定為晚侏羅世至早白堊世。
11.鉤形褶柱螺-維季姆前貝加爾螺（Ptychostylus harpaeformis-Probaicalia vitimensis）組合帶為早白堊世早期
義縣階的腹足類化石成員不多，除組合帶的代表分子外，還有Ptychostylus cf.philippii，Zaptychius（Omozaptychius）angulatus等。潘華璋等（1999）認為這壹腹足類化石組合帶大致可與德國西北部Serpulite和英國南部波倍克群中部腹足類化石對比，時代為早白堊世早期。
12.長穗短葉衫-土耳其斯坦耳羽葉（Brachyphyllum longispicum-Otozamites turkestanica）植物群組合為晚侏羅世晚期
義縣階植物群***71屬逾138種，其中有已知屬種35種，約占整個植物群總數的25%。在35種植物中，目前已知僅見於侏羅紀的成分有Coniopteris angustiloba，C.simplex，Eboracia lobifolia，Cladophlebis asiatica，Xiajiajienia mirabila，Otozamites anglica，O.beani，O.turkestanica，Phoenicopsis angustissima，Solenites murrayana，Pityolepis larixiformiis，Cyparissidium blackii，C.rudlandium，Scarburgia hillii，Problematospermum avale等，約占已知種的43%。侏羅紀常見，但可上延至早白堊世的成分有Coniopteris burejensis，Dictyophyllum sp.，Onychiopsis elongata，Ginkgo digitata，Ginkgoites ex gr.sibiricus，Baiera manchurica，Czekanowskia rigida，C.setacea，Pityospermum nanseini，Podozamites lanceolatus等，約占已知種類29%。僅見於早白堊世的成分為Neozamites verchojanensis，Lingxiangphyllum plinceps2種，約占6%左右。
根據這個組合成分中侏羅紀成分占絕對優勢，僅見於早白堊世的成分只占少數，故將這個植物群的時代置於晚侏羅世晚期—提塘期。
另外，根據與國內外同期植物群對比，同樣支持這個植物群置於晚侏羅世晚期的結論。
義縣階植物群中有許多晚侏羅世歐洲—中國區特有的本內蘇鐵類和松柏類，表明義縣階植物群應屬歐洲—中國古植物地理區，與同期的西伯利亞區的成分有明顯的區別。根據義縣階的沈積特征和植物群中的許多成分都顯示半幹旱—半潮濕的古氣候條件，與晚侏羅世在歐洲—中國區西部—中部形成的幹燥氣候帶有密切關系，顯然它們與本區早白堊世西伯利亞—加拿大區的植物群成分和古生態、古氣候環境都有明顯的區別。所有的上述情況都支持將義縣階植物群的時代置於晚侏羅世晚期。
13.義縣階木化石的時代為侏羅紀最晚期—提塘期
義縣階木化石***有5 屬 5 種，其中 3 個未定種（包括 1 個可能的新種）和兩個已知種，Xenoxylon hopeiense Chang 及 Circoporoxylon sewardi（Sabni）Kr?usel，前者初見於河北涿鹿夏家溝中侏羅世髫髻山組，後者發現於整個侏羅世至早白堊世，表明它的地質時代歷程較長。後者迄今僅見於澳大利亞的侏羅系。總觀其貌，將這個階的木化石時代置於侏羅紀最晚期—提塘期。
14.義縣階孢粉植物群的時代為晚侏羅世最晚期至早白堊世最早期
義縣階孢粉植物群由28屬31種組成。其組合特征是：①松柏類雙囊粉占絕對優勢（83%～94%）；蕨類孢子較少（6%～14%）；苔蘚類孢子和銀杏蘇鐵粉各見1粒；被子植物花粉偶見。②松柏類雙囊粉中，以氣囊與本體分化不完善者（古型）占優勢，包括Protoconiferus（17%），Protopinus（11%），Pseudopicea（12%），Piceites（4%）。氣囊與本體分化完善的新型花粉占7%，包括Pinuspollenites（17%），Piceaepollenites（6%），Podocarpidites（2%），Cedripites（2%）。③蕨類孢子含量較低（平均占9%），種類比較單調，僅10屬12種。其中海金砂科普遍存在，Cicatricosisporites（5%），其次為Deltoidospora（1%），Osmundacidites wellma-nii（1%），其他零星出現的有Todisporites，Lycopodiumsporites，Klukisporites pseudoreticulatus，Lygodiumsporites cf.subsimplex，Concavissimisporites，Leptolepidites等。④反映幹旱氣候的掌鱗杉科的Classopollis花粉含量為3%；其他的裸子植物花粉還有Perinopollenites（9%），Psophosphaera（4%）及少量的Jugella，Ephedripites（似麻黃粉），Jiaohepollia等。
這個孢粉組合同前人在本區相同層位所取得的孢粉組合資料大同小異（如黎文本等，1999；王憲曾等，2000）。組合面貌大體相當於余靜賢（1989）所建的義縣組下部的Cicatricosisporites-Densoisporites-Jugella組合，時代被定為早白堊早期貝裏阿斯期。這個時代意見代表了大多數孢粉研究者的意見。但王憲曾等除了根據孢粉組合資料以外，還參考了許多其他化石門類的時代意見，將義縣階的時代定為晚侏羅世最晚期。本文認為，目前所取得的義縣階孢粉組合資料，與植物大化石資料相比，顯然在許多大類群方面有嚴重的信息量丟失現象，故其時代的確定應持保留意見。暫定其時代為晚侏羅世最晚期至早白堊世最早期。
15.義縣階輪藻化石時代為早白堊世早期
冀北、遼西地區義縣階的輪藻化石不甚豐富，盧輝楠等（1999）報道了產於冀北灤平盆地義縣階下部的輪藻化石，主要有Mesochara xuanziensis，M.producta，M.voluta，Pecki-sphaera multispira。其中 Mesochara 屬的成員居主導地位，次為 Peckisphaera。Mesochara producta 見於我國新疆吐谷魯群。M.xuanziensis 在我國北方早白堊世沈積中廣泛分布，在歐洲，如西班牙北部和德國西北部也僅見於下白堊統中下部。Mesochara voluta 在亞、歐、美三大洲的壹些國家和地區出現在晚侏羅世和早白堊世沈積中。Peckisphaera multispira分布在我國內蒙古的下白堊統。義縣階中未見國內、外早白堊世中期較繁盛的Clavatoraceae 科的成分。因此，義縣階輪藻化石的時代應屬早白堊世早期。