DNA的復制順序是從5’到3’。
DNA的復制過程
1、起始階段：解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的壹段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。
2、DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程，由於復制過程只能由5'->3'方向合成，因此壹條鏈能夠連續合成，另壹條鏈分段合成，其中每壹段短鏈成為岡崎片段（Okazaki fragments）。
3、RNA引物的水解：當DNA合成壹定長度後，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。
4、DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。
5、最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。
擴展資料DNA復制的特點
1、半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每壹股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有壹股親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。
2、有壹定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是壹些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為壹個，而在真核生物中則為多個。
3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以壹段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4、雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。
5、半不連續復制：由於DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。
百度百科-DNA復制